20e semaine européenne sur l’endométriose

4/03/2024

20e semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose – du 4 au 10 mars 2024
Bien que de plus en plus médiatisée, l’endométriose reste cependant mal connue, alors qu’elle touche 10 % de femmes, voire plus. Souvent banalisée et ramenée à de simples règles douloureuses, cette pathologie est encore difficilement diagnostiquée, ce qui retarde d’autant une prise en charge adaptée et laisse un nombre important de jeunes filles et de femmes dans la souffrance.
L’ENDOMÉTRIOSE EN CHIFFRES
7 ans d’errance médicale
1 personne menstruée sur 10
70 % des cas le symptôme principal est la douleur
Cause 30 % à 40 % des cas d’infertilité
Voici 3 sites internet que nous vous conseillons de visiter pour en savoir plus :
  • Endaura : Réseau unique de professionnels de la santé, axé autour de la prise en charge des patientes atteintes d’endométriose au sein de la région Auvergne Rhône-Alpes, dans lequel nos radiologues sont très largement impliqués !
  • Endofrance : association, qui depuis plus de 20 ans, soutient et informe les personnes attentes d’endométriose.
  • Endomind : association de patientes qui sensibilise à l’endométriose et œuvre pour une meilleure reconnaissance de la maladie.